Le logiciel RECAN peut désormais enregistrer des vidéos synchrones avec les signaux cardiorespiratoires acquis depuis des dispositifs médicaux. L'enregistrement des vidéos s'effectue grâce à une caméra vidéo avec possibilité de fonctionnement en infra-rouge lorsque la luminosité est faible.

L'index CARDEAN™ version 4.0 (ECG + oxymétrie de pouls) a été validé pour titrer un opiacé (sufentanil) lors d'une chirurgie orthopédique. L'étude a été effectuée à l'HIA Desgenettes, Bron: A beat by beat cardiovascular index, CARDEAN, to titrate opioid administration in the setting of orthopaedic surgery: a prospective randomized trial (J Clin Monit Comput. 2021 Dec;35(6):1311-1324. doi: 10.1007/s10877-020-00597-6. Epub 2020 Oct 6. PMID: 33025323).

Le logiciel RECAN a été testé pour mesurer la variabilité de la fréquence cardiaque chez le nourrisson: l'index SDNN calculé automatiquement par le logiciel RECAN a été comparé avec l'index SDNN calculé par un appareil Holter (RECAN Software Reliability Assessment for Heart Rate Variability (HRV) Analysis in a French Neonatal Intensive Care Unit (NICU), p. 1729. Eur J Pediatr 178, 1613–1800 (2019). https://doi.org/10.1007/s00431-019-03466-w).

Le logiciel CARDEAN a été validé chez les grands brûlés dans un essai clinique effectué au Service d'Anesthésie, Réanimation et Traitement Chirurgical des Grands Brûlés, Hôpital St Louis, Paris. Cette étude a prouvé que l'index CARDEAN est corrélé à la douleur des patients observée cliniquement. Publication: Heart rate variability and cardiac baroreflex inhibition-derived index predicts pain perception in burn patients. Burns, 42 (2016) 1445-1454.

L'index CARDEAN™ a été validé pour réduire l'instabilité cardiovasculaire chez le patient en chirurgie orthopédique. Les résultats de cette étude seront présentés au Congrès National d'Anesthésie et Réanimation SFAR 2013, 19 septembre, Paris.

L'index CARDEAN™ a été validé pour réduire l'instabilité cardiovasculaire chez le patient en chirurgie digestive. Les résultats de cette étude ont été présentés au Congrès National d'Anesthésie et Réanimation SFAR 2011, 22 septembre, Paris et au Congrès Américain d'Anesthésie ASA 2011, 16 octobre, Chicago.

L'index CARDEAN™ a été validé pour détecter la nociception intra-opératoire chez le patient en neurochirurgie. Les résultats de cette étude seront présentés au Congrès National d'Anesthésie et Réanimation SFAR 2010, 23 septembre, Paris et au Congrès Américain d'Anesthésie ASA 2010, 19 octobre, San Diego.

L'étude de validation du logiciel CARDEAN™ chez le patient en endoscopie digestive vient d'être publiée: Anesthesia & Analgesia 2010 Mar;110(3):765-72 (voir l'onglet Publications).
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